Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9987 |
GSK3-IN-1
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK3-IN-1是一种 GSK3B-糖原合酶激酶3β抑制剂。 | |||
T1965 |
Bikinin
Abrasin |
Others; GSK-3 | Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Bikinin (Abrasin) 是一种非甾体类的,ATP 竞争性的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 抑制剂,可激活 BR 信号通路。 | |||
T1741 |
AZD1080
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AZD1080 是一种选择性GSK3抑制剂。它抑制重组人GSK3α和GSK3β,pKi(IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。 | |||
T10202 |
A 1070722
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂,与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。 | |||
T2166 |
TWS119
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GSK-3; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂,IC50值为 30 nM,它可激活 wnt/β-catenin 信号通路,能够诱导神经元分化。 | |||
T3077 |
SB 216763
SB216763 |
GSK-3; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
SB 216763 (SB216763) 是一种选择性和ATP 竞争性的GSK-3α/β抑制剂,IC50为34.3 nM。 | |||
T2261 |
IM-12
IM 12 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
IM-12 是一种 GSK-3β的抑制剂,其 IC50=53 nM,可提高 Wnt 信号传导。 | |||
T5956 |
VP3.15 dihydrobromide
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GSK-3; PDE | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用,可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。 | |||
T1957 |
AZD2858
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂,可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性,可用于骨折愈合的研究。 | |||
T1755 |
LY2090314
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
LY2090314 是GSK-3抑制剂,抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。 | |||
T14066 |
9-ING-41
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Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T9611 |
PF-04802367
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂,对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α和GSK-3β)效果差不多,IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。 | |||
T21966 |
MeBIO
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GSK-3; Aryl Hydrocarbon Receptor; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
MeBIO 是一种芳烃受体激动剂,对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。 | |||
T12664 |
(Rac)-BRD0705
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Others | Others |
(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的活性较低的外消旋体。 BRD0705 是一种有效的特异性 GSK3α 抑制剂。 | |||
T3074 |
CHIR 98024
CHIR98014 |
GSK-3; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM,能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。 | |||
T10606 |
BRD0705
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂,其 IC50=66 nM,Kd=4.8 μM。 它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比,对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。 | |||
T3684 |
CP21R7
CP21 |
GSK-3; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂,其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂,其 IC50=1900 nM。 | |||
T11447 |
GNF4877
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GSK-3; DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。 | |||
T5200 |
Indirubin-3'-monoxime
靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime |
GSK-3; Lipoxygenase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。 | |||
T11467 |
GSK-3β inhibitor 1
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,其 IC50=4.9 nM,可用于糖尿病的研究。 | |||
T6787 |
BIO-acetoxime
BIA,GSK-3 Inhibitor X |
Apoptosis; GSK-3; HSV | Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂,IC50值均为 10 nM,具有抗惊厥和抗感染作用。 | |||
T22012 |
7BIO
|
FLT; DYRK; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。 | |||
T9138 |
Indirubin-3′-oxime
Indirubin-3'-monoxime |
GSK-3; CDK; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。 | |||
T2608 |
CHIR-98014
CHIR 98014,CT98014,CHIR98014 |
FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CHIR-98014 (CT98014) 是有效的,细胞通透的GSK-3抑制剂,可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性,对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。 | |||
T6312 |
R547
Ro 4584820 |
Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效,选择性, ATP 竞争性CDK 抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。 | |||
T9725 |
GSK-3β inhibitor 10
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Others | Others |
GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。 | |||
T3067 |
Tideglusib
NP-12,NP031112 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂,能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。 | |||
T7426 |
ALSTERPAULLONE
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Apoptosis; GSK-3; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂,是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力,具有抗肿瘤活性,诱导白血病细胞凋亡。 | |||
T17019 |
TCS 21311
NIBR3049 |
GSK-3; JAK; PKC | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂,IC50为 8 nM,它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上,还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β,IC50值分别为 13、68 和 3 nM。 | |||
T10608 |
BRD5648
(R)-BRD0705 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的 阴性对照,BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂,Kd 为 4.8 μM,IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比,BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。 | |||
T6358 |
1-Azakenpaullone
1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂,其 IC50=18 nM。 | |||
T2378 |
RGB-286638 free base
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GSK-3; MEK; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1,IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。 | |||
T24111 |
GSK3i XIII
GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。 | |||
T6659 |
SB 415286
3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286 |
Apoptosis; GSK-3 | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂,IC50值为 77.5 nM,Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。 | |||
T2310 |
CHIR-99021
Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021 |
GSK-3; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。 | |||
T2247 |
KenPaullone
9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮 |
GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂,IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。 | |||
T6187 |
TDZD-8
GSK-3β Inhibitor I,NP 01139 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂,其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50值均 >100 μM。 | |||
T8605 |
GS87
4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GS87 是 GSK3(糖原合酶激酶 3)的高度特异性抑制剂,可诱导 AML 细胞的广泛分化。 | |||
T1917 |
GSK 3 Inhibitor IX
BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime |
Apoptosis; GSK-3; Tyrosine Kinases; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的,ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂,能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性,IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。 | |||
T9025 |
KY19382
2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051 |
Others; GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。 | |||
T9178 |
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
GSK-3β inhibitor 1 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM,用于糖尿病的研究。 | |||
T1260 |
Cromolyn sodium
Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate |
Others; Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂,IC50为 2.0 µM,有抗过敏作用。 | |||
T1881 |
AR-A014418
AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的,ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂 ,其 IC50=104 nM,Ki=38 nM。 | |||
T10172 |
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
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GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂,IC50值分别为 9、20 和 25 nM,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。 | |||
T8908 |
4-Chloro-2'-bromoacetophenone
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
4-Chloro-2'-bromoacetophenone 抗糖原合酶激酶 3 (GSK-3beta)。 | |||
T7473 |
5-Bromoindole
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
5-Bromoindole 是一种潜在的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂和重要的医药化学中间体。 | |||
T77554 |
GSK-3 Inhibitor 5
4-Cyanophenacyl bromide |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物,可作为医药和有机合成的中间体,且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。 | |||
T50092 |
1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride
1-(7-carbamimidamidoheptyl)guanidine dihydrochloride |
Others | Others |
1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride 是糖原合成酶激酶-3(GSK-3)的有效性和选择性小分子抑制剂,用于干细胞分化、肿瘤和神经退行性疾病的研究。 | |||
T35554 |
GSK-3β inhibitor 3
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Apoptosis; GSK-3 | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β(GSK-3β)共价抑制剂 ( IC50 : 6.6 μM),具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。 | |||
T22657 |
Laduviglusib trihydrochloride
CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base) |
GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑制人 GSK-3β,Ki 为 9.8 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。 Laduviglusib trihydrochloride 诱导自噬。 |